Idag den 17 april är det Världshemofilidagen.

Årets tema är "Tillgång för vård för alla: Även kvinnor och flickor blöder".

Kvinnor och flickor med blödningsrubbningar är fortfarande  underdiagnostiserade och får inte den vård de behöver. Vi har både möjligheten och ansvaret att förändra detta. Genom ökad medvetenhet, bättre diagnoser, rätt behandling och adekvat vård kan livskvaliteten för dessa kvinnor och flickor förbättras.

Några saker du kan göra om du vill stöttat eller om du är en av de många som går med oförklarliga problem med blödningar.

1. Bli medlem i Förbundet Blödarsjuka I Sverige, ju fler medlemmar förbundet har. Desto större legitimitet får vi i samhället för att driva frågorna framåt.
   
   
2. Står på dig vid ditt besök hos sjukvården, be att bli utredd. Säger de fortfarande nej till att remittera dig till en specialist. Skriv då en egen vårdbegäran. En sådan innebär att du skriver till mottagningen och berättar om hur du mår och varför du söker vård. Vissa län har speciella blanketter. Sök information på 1177.

På vår webbplats utbildning.fbis.se hittar du värdefull information om blödarsjuka, graviditet, kvinnors hälsa och olika diagnoser så som ITP, von Willebrands sjukdom,  hemofili och andra blödningsrubbningar.

På vår Youtube kanal så hittar du många föreläsningar och samtal om kvinnor och blödningsrubbningar.

Förbundet Blödarsjuka i Sverige har under hela april månad uppmärksammat blödarsjuka i stort men framför allt att kvinnor kan ha blödarsjuka. Sprid vårt budskap!