Så leds vårt förbund
Förbundsstyrelsen företräder förbundet och utövar ledning av verksamheten. Under tiden mellan kongresserna är styrelsen förbundets högsta beslutande organ. Styrelsen ansvarar för förvaltningen av Förbundet Blödarsjuka i Sveriges angelägenheter. Hantering av bokföring, medelsförvaltning och ekonomiska förhållanden i övrigt är av grundläggande betydelse för förbundet.
Styrelsen har ett tydligt ansvar för att detta görs på ett betryggande sätt och varje styrelseledamot har även ett ansvar för att sätta sig in i förbundets ekonomiska situation. Styrelsen och dess arbete lyder under sekretess enligt tecknat tystnadspliktsavtal.
I fråga där enskild styrelseledamot eller suppleant bedöms som jävig, får aktuell ledamot eller suppleant framföra åsikt före beslut, men ledamoten eller suppleanten får ej delta i beslutet. Om annan styrelseledamot eller suppleant önskar ska den jäviga styrelseledamoten eller suppleanten ej närvara vid omrösning.
Kontakt Besöks adress:
Spånga torgväg 4
163 51 Spånga
gåvo telefon: 08-546 40 510
E-post: info@fbis.se
Faktura adress:
Förbundet Blödarsjuka i Sverige
Spånga torgväg 4
163 51 Spånga
MEJLA PDF-FAKTUROR TILL info@fbis.se
ORG. NUMMER : 802009-9688
BANKGIRO : 5634-1415
SWISH-NUMMER 123 338 21 24
Hallå Agneta Havsengen, ordförande i Förbundet Blödarsjuka i Sverige
Snart har vi gjort ett ytterligare år! Vad tycker du att Förbundet har lyckats med under 2023?
Jag tycker vi har haft ett fantastiskt år, trots rådande ekonomiska situation i samhället som naturligtvis även påverkar vårt förbund. Medlemsträffen i höstas för alla över 16 år är något jag tar med mig från året som gått. Att låta alla åldrar träffas skapar en annan dynamik. Ett gemensamt förbund utan grupperingar, det är det vi strävar efter.
Du är ju inte helt ensam utan har en styrelsen med dig. Kan du berätta om hur ni samarbetar och fattar beslut för att driva förbundets mål framåt?
Vi har ett väldigt bra samarbete. Alla i styrelsen har olika kompetenser och erfarenheter som är en bra mix när vi diskuterar och fattar beslut. Vi har regelbundna styrelsemöten, både kortare och heldagars där vi tar upp aktuella punkter. På våra möten är det högt i tak och vi är en livlig grupp som är engagerade och gärna säger sin åsikt, vilket gör att olika perspektiv synliggörs och på så sätt får vi bra underlag när vi ska fatta beslut i olika frågor.
Har de funnits beslut som varit svåra att fatta?
Under mina tre år som ordförande skulle jag säga att det inte har varit några svåra beslut att fatta. Men det är inte alltid enkelt att bestämma något som kan medföra att exempelvis vissa medlemmar uppfattar beslutet som negativt. Beslutet att slå samman flera medlemsträffar till ett som vi gjorde i höstas togs inte bara positivt emot. Men vi vill vara ett inkluderande förbund och ge alla medlemmar samma möjlighet att träffas och inte gruppera träffar efter ålder, kön och sjukdom. Vi kan dessutom ha en högre kvalité på föreläsare och lägre kostnader än när vi har många träffar under ett år. Så det var ett viktigt steg för oss i förbundet. Beteenden har förändrats och färre medlemmar lockas av träffar, utan man är medlemmar av andra skäl. Men trots det ska alla få samma möjlighet att kunna ses. Träffen blev superlyckad och de som var med var otroligt nöjda.
Vi ser att förbundet satsar på en enkät för att samla in åsikter från både medlemmar och icke-medlemmar. Varför genomför ni den enkäten?
För förbundet är det jätteviktigt att veta vad våra medlemmar tycker för att vi ska utvecklas i rätt riktning när vi blickar framåt. För första gången har vi även försökt att nå icke medlemmar med blödarsjuka/blödningsrubbningar genom grupper på Facebook. Oavsett om man är medlem eller inte så är åsikterna viktiga. Vi står alla inför liknanden utmaningar och det är värdefulla åsikter för oss.
Hur kommer ni använda resultaten för att forma framtida initiativ och förbättringar?
Vi kommer titta på den statistiken vi får genom enkäten och utifrån det diskutera hur vi ska jobba framåt.
Vad har förbundet för utmaningar inför framtiden?
En utmaning vi ser är att det blir svårare att locka medlemmar till Förbundet. De flesta mår väldigt bra tack vare sin behandling och har inte samma behov som tidigare generationer. Men det man inte får glömma bort är att vi är inte bara ett förbund för sociala aktiviteter, utan vi arbetar mycket med myndigheter och beslutfattare för att säkerställa att vården inte blir sämre för oss och att vi också får tillgång till nya behandlingar som kommer in på andra marknader. Vi kan aldrig ta saker och ting för givet, utan måste alltid vara
uppmärksamma och ha koll på vad som händer inom vården.
Men snart är det ett nytt år och vad ser du fram emot under 2024 som förbundet ska göra?
Nästa år har vi jubileumsår och då kommer vi fira 60 år av erfarenheter. Det kommer naturligtvis att märkas i våra aktiviteter, både att vi har ett jubileumsnummer av Gensvar men också ett jubileumskalas till hösten. Sedan kommer det att synas lite löpande under året. Vi har även kongress till hösten, vilket är en stor apparat att genomföra. Det kommer bli ett roligt år som kommer att skapa minnen för livet.