Alla med en blödningsrubbning ska få den vård de behöver.

The World Federation of Hemophilia (WFH) uppskattar att i världen finns ca 75% som lever med en blödningsrubbning som är odiagnostiserade, de flesta är kvinnor och flickor. Runt om kring i världen behöver vi öka medvetenheten, förespråka bättre tillgång till sjukvård och förbättra diagnosfrekvenserna. Vi behöver säkerställa att alla med en blödningsrubbning får den vård de förtjänar.

I Sverige har även vissa av våra diagnosgrupper svårare att få en diagnos. Har du en ärftlig hemofili så är detta enklare då du redan har vetskap om sjukdomen, men har du en annan typ av blödningsrubbning kan du leva med en sjukdom och endast ha problem med blödningar under exempelvis tandläkarbesök, operationer eller vid trauman utan att förstå orsaken till detta. För att förbättra diagnosfrekvenserna och vården för personer med blödningsrubbningar är det viktigt att öka medvetenheten och tillgången till specialiserad vård.

Några saker du kan göra om du vill stöttat eller om du är en av de många som går med oförklarliga problem med blödningar.

1. Bli medlem i Förbundet Blödarsjuka I Sverige, ju fler medlemmar förbundet har. Desto större legitimitet får vi i samhället för att driva frågorna framåt. Bli medlem fbis.se

2. Står på dig vid ditt besök hos sjukvården, be att bli utredd. Säger de fortfarande nej till att remittera dig till en specialist. Skriv en egen vårdbegäran. En sådan innebär att du skriver till mottagningen och berättar om hur du mår och varför du söker vård. Vissa län har speciella blanketter. Sök information på 1177.se